
We are searching data for your request:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
Kancerogeninė medžiaga: primenami skrandžio rūgšties blokatoriai
Europos Sąjungoje primenami vaistai, skirti kontroliuoti skrandžio rūgšties gamybą esant rėmuo, gydyti refliukso ligą ir užkirsti kelią skrandžio opoms. Ranitino turinčiuose vaistuose aptikti nitrozamino N-nitrozodimetilamino (NDMA) pėdsakai. Ši medžiaga klasifikuojama kaip galinti sukelti vėžį žmonėms.

Praėjusiais metais buvo prisiminti vaistai nuo hipertenzijos, nes jie buvo užteršti N-nitrozodietilaminu (NDEA) ir N-nitrosodimetilaminu (NDMA). Dabar vaistai yra šaukiami, nes buvo aptikti pavojingos medžiagos pėdsakai. Dabar paveikti vaistai nuo rėmuo.

Buvo rasta narkotikų, turinčių ranitidino
Kaip pranešime pranešė Federalinis vaistų ir medicinos prietaisų institutas (BfArM), Europos vaistų prašymu Europos vaistų agentūra (EMA) inicijavo ranitidino turinčių vaistų peržiūrą po to, kai bandymai parodė, kad kai kuriuose iš šių produktų yra N-nitrosodimetilamino ( NDMA).
„BfArM“ savo tinklalapyje taip pat informuoja, kad vaistai, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos ranitidino ir kuriuos gamina veikliosios medžiagos gamintojas „Saraca Laboratories Limited“, yra primenami Europos Sąjungoje. Remiantis turima informacija, yra požymių, kad užteršimas taip pat galėjo paveikti kitų veikliųjų medžiagų gamintojų veikliąsias medžiagas.
Ranitidino vaistai naudojami norint kontroliuoti skrandžio rūgšties gamybą esant rėmuo, gydyti refliukso ligas ir užkirsti kelią skrandžio opoms. Šiuos vaistus galima įsigyti ir be recepto, ir su receptu.
Medžiagos klasifikuojamos kaip galinčios sukelti vėžį žmonėms
Remiantis BfArM, atsižvelgiant į Europos sartanų rizikos mažinimo priemones, kuriomis siekiama išvengti šių hipotenzinių agentų veikimo nitrozaminu, sveikatos priežiūros institucijos taip pat visame pasaulyje patikrino, ar nėra nitrozaminų.
Šiuo metu ranitidino turinčiuose vaistuose aptikti nedideli nitrozamino N-nitrozodimetilamino (NDMA) kiekiai / pėdsakai. „Ši medžiaga PSO ir ES tarptautinės vėžio tyrimų agentūros klasifikacija gali būti kancerogeninė žmonėms“, - rašo ekspertai.
Priminimas dėl prevencinės sveikatos apsaugos
Federalinio instituto duomenimis, konkrečios informacijos apie tai, ar ir kokiomis koncentracijomis dar nėra užkrėtimo visais ranitidino turinčiais vaistais. Todėl visos gamintojo „Saraca Laboratories Limited“ veikliųjų medžiagų partijos yra primenamos profilaktinės sveikatos apsaugos sumetimais, kol klausimas bus išaiškintas.
Šiuo metu mokslinis galimos rizikos vertinimas atliekamas Europos lygiu. „Tikslas yra imtis skubių suderintų priemonių visoje Europoje, kad būtų apsaugoti pacientai“, - sako „BfArM“.
Pacientai, kuriems kyla klausimų dėl jų dabartinio gydymo, gali kreiptis į gydytoją arba vaistininką. Kaip alternatyva yra įvairių vaistų, kuriuos galima vartoti toje pačioje indikacijos vietoje kaip ranitidinas. Ūmaus paciento pavojaus nėra. (Reklama)
Informacija apie autorius ir šaltinius
Šis tekstas atitinka medicininės literatūros specifikacijas, medicinos gaires ir dabartinius tyrimus ir buvo patikrintas gydytojų.
Manau, kad klydai. Aš esu tikras. Aš galiu apginti savo poziciją. Siųskite man el. Laišką PM, mes kalbėsime.
Jei tikrai tai parašėte pradedantiesiems, tuomet turėtumėte tai išsamiau aprašyti ...
Autoritetingas požiūris, smalsu..
Sorry, I pushed that idea away :)
literally surprised and delighted I would never have believed that even this happens
Author, read comments, all spam