Žinios

Naujai sukurti testai iš anksto atpažįsta artėjančius širdies priepuolius

Naujai sukurti testai iš anksto atpažįsta artėjančius širdies priepuolius


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Šis testas nustato širdies priepuolio riziką nuo vaikystės

Žmonės, kuriems padidėja širdies priepuolio rizika tam tikru gyvenimo momentu, jau nuo pat vaikystės gali būti atpažįstami iš naujo ir nebrangiai. Tada šie žmonės ankstyvoje stadijoje gali imtis tinkamų priemonių rizikai sumažinti. Tarptautinė tyrėjų komanda iš didžiulio biobanko duomenų kiekio nustatė galingą sistemą, kurią galima panaudoti nustatant širdies priepuolį skatinančius genetinius rizikos veiksnius.

Lesterio universiteto, Kembridžo universiteto Anglijoje ir Bakerio širdies ir diabeto instituto Australijoje tarptautinė tyrimų komanda išfiltravo iš 1,7 milijono genetinių variantų, kurie padidina širdies priepuolio riziką. Remdamiesi šiais atradimais, tyrėjai sukūrė pigų ir patikimą testą, kuris nustato genetinę artėjančio širdies priepuolio riziką, nepriklausomai nuo amžiaus. Konvertuotas šis testas turėtų kainuoti vos 45 eurus. Tyrimo rezultatai neseniai buvo paskelbti „Amerikos kardiologijos koledžo žurnale“.

Rizika lopšyje

Genominis rizikingas balas (GRS) yra naujos reitingų sistemos, kuri, remiantis genetika, atpažįsta žmones, kuriems padidėja rizika susirgti vainikinių arterijų liga, pavadinimas. Didelės rizikos žmonės gali pakeisti svarbius gyvenimo būdus jauname amžiuje arba laiku gauti gyvybės gelbėjimo vaistus. Kadangi tyrimas pašalina riziką tiesiogiai iš DNR, tai galima padaryti bet kuriame amžiuje.

Vainikinių arterijų liga iš dalies genetinė

„Jau seniai žinoma, kad genetiniai veiksniai padidina vainikinių arterijų ligos išsivystymo riziką“, - pranešime spaudai apie tyrimo rezultatus teigė mokslo komanda. Koronarinių arterijų liga vėl yra pagrindinė širdies priepuolių priežastis.

Iki šiol genetika neturi reikšmės diagnostikai

Anot genetikos ekspertų, genetika neturi jokios reikšmės dabartinei vainikinių arterijų ligos diagnozei. Gydytojai rizikingus žmones vertintų tik pagal jų gyvenimo būdą ir tam tikras sąlygas, tokias kaip cholesterolis, aukštas kraujospūdis, diabetas ar rūkymo būklė. „Tačiau šios vertybės yra netikslios, priklauso nuo amžiaus ir neatsižvelgiama į daugumą žmonių, kurie atrodo sveiki, tačiau kuriems vis dar vystosi liga“, - teigė Lesterio universiteto mokslininkai.

Pėdsakų paieška DNR labirinte

Komanda ieškojo JK biobanko duomenų iš daugiau nei 22 000 koronarinių arterijų ligomis sergančių žmonių. Jie atsižvelgė į maždaug 1,7 milijono genetinių variantų. Pasak tyrėjų, gauta GRS įvertinimo sistema geriau nei bet kuris iš klasikinių rizikos veiksnių gali geriau nustatyti širdies ligų riziką.

Nauja rizikos grupė

Tyrimai taip pat parodė, kad yra rizikos grupė, neturinti nė vieno iš bendrų rizikos veiksnių. Taigi yra genų, kurie padidina vainikinių arterijų ligos riziką, nedidinant kraujo spaudimo ar cholesterolio lygio. Šie rezultatai paaiškina, kodėl sveikos gyvensenos ir neturinčius įprastų rizikos veiksnių žmones vis dar gali ištikti griaunamas širdies priepuolis.

Veiksmingas prevencijos priedas

Kaip praneša tyrimo grupė, žmonėms, kurie pasirodė esantys sveiki atlikdami standartinį sveikatos patikrinimą, staiga išsivystė vainikinių arterijų liga. Priešingai, taip pat yra žmonių, kuriems, remiantis GRS vertinimu, yra maža genetinė rizika, tačiau kuriems išsivystė koronarinė širdies liga, turėjus du įprastus rizikos veiksnius, tokius kaip aukštas cholesterolio kiekis ir aukštas kraujospūdis.

Sutaupykite gyvybių turėdami mažiau nei 50 eurų

Ekspertai teigia, kad GRS vertinimą galima įvertinti bet kuriame amžiuje, taip pat ir vaikystėje, ir jį reikia atlikti tik vieną kartą. Kadangi testas reikalauja tik vienkartinių 40 GBP (apie 45 eurų) investicijų, galima tikėtis, kad šią paslaugą perims daugelis sveikatos draudimo kompanijų.

Koks yra žmogaus genomo potencialas?

„Visiškas pirmojo žmogaus genomo iššifravimas buvo tik prieš 15 metų“, - pabrėžia pagrindinė tyrimo autorė dr. Michaelas Inouye'as iš Bakerio širdies ir diabeto instituto ir Kembridžo universiteto. Šiandien duomenų mokslo ir genomo masinių grupių derinys turi galimybę žymiai pakeisti ir išplėsti sveikatos priežiūros sistemą. Mes tik pradedame naudoti didžiulį genomo medicinos potencialą, apibendrina širdies ekspertas. (vb)

Informacija apie autorius ir šaltinius


Vaizdo įrašas: Простой рецепт песочного теста результат вас порадует! (Gegužė 2022).